|
جزئیات محصول:
|
| استاندارد: | کیت تست قابل اعتماد دارای گواهی CE | حالت:: | خودآزمایی در خانه |
|---|---|---|---|
| هدف تست: | برای تشخیص عفونت فعال استفاده می شود | گواهی: | CE, SGS, ISO13485 |
| برجسته: | کیت تشخیص اسید نوکلئیک MPV، کیت تشخیص MPV ویروس آبله میمون | ||
کیت تشخیص اسید نوکلئیک ویروس آبله میمون (MPV) (روش Real-time PCR)
[مشخصات بسته]
50 تست / کیت و 200 تست / کیت
[استفاده در نظر گرفته شده]
این کیت برای تشخیص ویروس آبله میمون (MPV) در نمونه های سرم یا اگزودای ضایعه با استفاده از واقعی استفاده می شود.
سیستم های زمان PCR
[اجزای کیت تشخیصی]
| خیر | نام معرف | مشخصات و تعداد | |
| 50T | 200T | ||
| 1 | مخلوط MPV PCR | 750 میکرولیتر × 1 لوله | لوله 750 میکرولیتر × 4 |
| 2 | مخلوط آنزیم MPV | 200 میکرولیتر × 1 لوله | 200 میکرولیتر × 4 لوله |
| 3 | کنترل داخلی (IC) | 100μl × 1 لوله | 100μl × 4 لوله |
| 4 | کنترل منفی MPV | 100μl × 1 لوله | 100μl × 4 لوله |
| 5 | کنترل مثبت MPV | 100μl × 1 لوله | 100μl × 4 لوله |
| 6 | دستورالعمل ها | 1 وعده | 1 وعده |
[تست روش]
1. معرف آماده سازی(انجام در "معرف آماده سازی منطقه”)
1.1 هر جزء را از کیت تشخیصی خارج کرده و در دمای اتاق قرار دهید.اجازه دهید معرف ها در دمای اتاق به تعادل برسند، سپس هر یک از آنها را به ترتیب برای استفاده بعدی ورتکس کنید.
1.2 با توجه به تعداد نمونه های آزمایش، کنترل مثبت MPV، کنترل منفی MPV و کنترل داخلی (IC)،
مقدار مناسب مخلوط MPV PCR و مخلوط آنزیم MPV (MPV PCR Mix 15 میکرولیتر/آزمایش +MPV آنزیم مخلوط 4 میکرولیتر/آزمایش + کنترل داخلی (IC) 1 میکرولیتر در تست)، آنها را کاملاً مخلوط کنید تا یک PCR-Mastermix بسازید، فوراً سانتریفیوژ کنید. برای استفاده بعدی
| نام معرف | 1 نمونه | 10 نمونه | 25 نمونه | 50 نمونه | 100 نمونه | 200 نمونه |
| MPV PCR Mix (μl) | 15 | 150 | 375 | 750 | 1500 | 3000 |
| مخلوط آنزیم MPV (μl) | 4 | 40 | 100 | 200 | 400 | 800 |
| کنترل داخلی (IC) | 1 | 10 | 25 | 50 | 100 | 200 |
| PCR-Mastermix | 20 | 200 | 500 | 1000 | 2000 | 4000 |
| توجه: پیکربندی بالا فقط برای مرجع شما است و برای اطمینان از حجم کافی PCR-Mastermix، ممکن است حجم بیشتری از پیپتینگ واقعی مورد نیاز باشد. | ||||||
1.3 معرف های آماده شده در بالا را برای استفاده بعدی به "منطقه پردازش نمونه" منتقل کنید.
2. در حال پردازش و بارگذاری از نمونه ها (انجام در "نمونه در حال پردازش منطقه”)
2.1 این کیت تشخیصی شامل کیت استخراج RNA و DNA ویروسی نمی شود.توصیه می شود از کیت استخراج RNA و DNA ویروسی تولید شده توسط شرکت تجهیزات پزشکی چانگشا رنجی برای استخراج DNA ویروسی استفاده کنید.عملیات خاص مطابق با دستورالعمل آن است.
2.2 20 میکرولیتر PCR-Mastermix را به لوله واکنش PCR با 5 میکرولیتر نمونه فرآوری شده، کنترل مثبت MPV و کنترل منفی MPV اضافه کنید و لوله را ببندید.تشخیص کمی PCR فلورسانس را روی ابزار PCR فلورسانس انجام دهید.
3.PCR تقویت (انجام در "هسته ای تقویت اسید حوزه”)
3.1 لوله های واکنش PCR را در چاهک های نمونه تجهیزات تقویت قرار دهید.MPV Positive Control، MPV Negative Control و نمونه را تنظیم کنید تا در ترتیب مربوطه و نام نمونه ورودی آزمایش شوند.
3.2 پارامترهای چرخه را مطابق جدول زیر برای تقویت PCR تنظیم کنید.
| مراحل | مرحله واکنش | درجه حرارت | زمان | چرخه ها |
| 1 | واکنش آنزیمی UNG | 50 درجه سانتیگراد | 2 دقیقه | 1 |
| 2 | واکنش آنزیمی TAQ | 95 درجه سانتیگراد | 3 دقیقه | 1 |
| 3 | تغییر شکل | 95 درجه سانتیگراد | دهه 10 | 40 |
| آنیل کردن | 55 درجه سانتیگراد | دهه 30* |
توجه: 1) مجموعه فلورسانس در "مرحله 3: 55 درجه سانتیگراد، 30 ثانیه" تنظیم شده است.انتخاب کانال های تشخیص: FAM و Cy5 که کانال FAM ژن هدف است، کانال Cy5 ژن کنترل داخلی (IC) است و سیستم واکنش روی 25 میکرولیتر تنظیم شده است.
2)دستگاه های PCR فلورسنت سری ABI کالیبراسیون ROX را انتخاب نمی کنند و Noneforthe quenching group را انتخاب می کنند.
تماس با شخص: Marx Wu
تلفن: +8613507415915
